A AgĂȘncia Nacional de Vigilância SanitĂĄria (Anvisa) divulgou um comunicado nesta quinta-feira (30) para esclarecer que as vacinas em uso no Brasil não são experimentais e todas tiveram seus dados de eficĂĄcia e segurança avaliados e aprovados pela agĂȘncia reguladora, com o uso dentro das indicações aprovadas.
"Todas as vacinas em uso no Brasil tiveram condução de estudo de fase trĂȘs de pesquisa clĂnica e jĂĄ encerraram esta etapa", afirma o comunicado.
Segundo a Anvisa, nenhuma vacina em uso no paĂs foi dispensada de apresentação de dados de fase trĂȘs da pesquisa clĂnica.
"Outros estudos adicionais podem e são conduzidos para aspectos especĂficos, como exemplo ampliação de pĂșblico", destaca o comunicado.
A Anvisa ressalta ainda que pessoas jĂĄ vacinadas contra a covid-19 mas que apresentem sintomas da doença devem passar por um exame de diagnóstico a pedido de um médico, que deve estar sempre atento ao quadro clĂnico apresentado pelo paciente.
"Mesmo que sejam leves, sintomas como febre, cansaço, tosse, perda de paladar ou olfato, dor de cabeça e outros podem indicar que o indivĂduo contraiu o novo coronavĂrus (Sars-CoV-2), mesmo após a vacinação", afirma a agĂȘncia reguladora.
Segundo a Anvisa, as vacinas autorizadas para uso no Brasil não interferem em resultados de exames de diagnóstico da doença.
"Isso porque a tecnologia utilizada nos testes é o de ensaio molecular (RT-PCR) ou teste rĂĄpido de antĂgenos virais, que tĂȘm como foco identificar a circulação do vĂrus no organismo, no momento em que o exame é realizado", informa a agĂȘncia.
Fonte: AgĂȘncia Brasil