Covid-19: Anvisa suspende autorização para uso emergencial de remĂ©dio
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) cancelou a autorização para uso emergencial de um coquetel de tratamento da covid-19 com os...
A AgĂȘncia Nacional de Vigilância SanitĂĄria (Anvisa) cancelou a autorização para uso emergencial de um coquetel de tratamento da covid-19 com os anticorpos banlanivimabe e etesevimabe, da empresa Eli Lilly.
A medida foi tomada depois que a AgĂȘncia pediu estudos e informações sobre como o coquetel responderia a novas variantes, em especial a Ômicron. A própria empresa pediu a revogação e não enviou os estudos e dados requeridos.
Os estoques restantes jĂĄ distribuĂdos da pesquisa e importados antes da decisão da Anvisa poderão ser utilizados, mas somente para variantes que são afetadas pelo conjunto de medicamentos.
Os anticorpos tinham como objetivo neutralizar o vĂrus antes que este entre na célula. Segundo anĂĄlises da Anvisa, quando usados juntos, os dois medicamentos poderiam reduzir em até 70% a incidĂȘncia da covid-19. Tal eficĂĄcia se daria em pacientes que ainda não tenham evoluĂdo para quadro grave e tenham alto risco de progressão.
Contudo, com as novas variantes,, sobretudo a Ômicron, e a incerteza sobre a eficĂĄcia para o tratamento desta, a AgĂȘncia, a diretoria da Anvisa terminou por revogar a permissão emergencial.
Fonte: AgĂȘncia Brasil